什么是知儿乐（smaphile）基因体检？
　　每个个体之间，都存在着DNA序列遗传密码的微小差异（Polymorphism多样性），这些差异是造成个体之间在疾病易发率及药物反应上会有彼此不同差异的关键，亦即传统医学所称之“体质差异”。
　　赛亚基因本着创造人类未来健康生活的经营理念，历经三年，从事全球第一个研究小儿哮喘与单一核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism , SNP）之关联性研究计划，并成功建立小儿哮喘基因组型关联性模型。希望通过这个变异基因筛检模式的使用，对可能发生哮喘的孩童的环境多加注意，提早预防，进而减少哮喘发作机会，创造健康生活环境。
　　知儿乐（smaphile）基因体检之特色？
知儿乐（smaphile）通过赛亚基因科技所研发之幼儿哮喘与基因关联模型分析，可事先预测孩童罹患哮喘的好发性，使父母可在医生的指导下提早从事预防性及治疗的工作，对可能发作哮喘的孩童生活环境多加注意并配合饮食内容调整，进而减少哮喘的发生，创造健康生活。
　　到目前为止，还没有任何单独一种实验室检查或临床症状及表征可用来诊断哮喘病，所以知儿乐（smaphile）为具有独特性，与创新性的跨时代产品。

　　知儿乐（smaphile）基因体检之技术为何？
　　知儿乐（smaphile）利用大规模SNP筛选临床资料，结合生物信息学（Bioinformatics）和统计学分析方法，建立小儿哮喘基因组型关联性模型，进而预测小儿哮喘好发几率的分子检测。

　　谁需要做知儿乐（smaphile）基因体检呢？
　　建议所有新生儿及孩童，皆可以接受此种检测
　　由于空气质量日益下降，儿童的哮喘发病率亦有逐年增加的趋势。除此之外，双亲皆有哮喘遗传给下一代哮喘的几率会高达85%。所以，建议父母亲应尽早为幼童进行知儿乐（smaphile）基因体检，提早知道小孩未来哮喘病发的可能性，并加强预防工作，降低哮喘发作机会并与医生相互配合增强小孩的免疫力，提升未来生活的品质。

　　如果需要接受知儿乐（smaphile）基因体检，我的小孩需要提供什么？
　　基因体检所需之DNA来自口腔粘膜或少量（1-2cc）血样。基因体检时所用到的DNA存在于人身上的所有体细胞之中。而从血液里的白血球抽提是最容易而不痛苦的，因为仅需抽取少量的血即可。且基因是存在细胞内的，所以血液最好。

　　若检测出高风险基因分型时，应该如何处理？
 　　第一：咨询专业医生
 　　第二：基因体检的结果，无论是癌症基因，药物适用性，或复杂疾病倾向，所提供的是个人的基因体质，以上这些疾病或药物疗效，均容易受到外在环境影响，包括个人饮食，生活习惯或空气，水质等环境因子，因此拥有某种易感基因体质，代表罹患的几率高于常人，并不代表事实发生。通过变异基因筛选的预测，因而采取积极的个人健康管理，定期检查，或使用正确药物辅佐，都可以有效延缓甚至避免其发生。

　　知儿乐smaphile
　　　　预防性检测 哮喘有‘基’可循

　　赛亚基因科技利用大规模SNP筛选资料，结合生物信息（Bioinformatics）和统计学分析法，历时三年以上与大型医学中心合作，收集1000个以上的临床样本，成功找出了小儿哮喘与基因发病高危险群之间的关联性模式，为全球第一个利用基因测序技术研发与哮喘相关的检测方法。
　　知儿乐（smaphile）是一个创新性的跨时代的产品，能早期，准确有效的预测小儿哮喘发作几率，为哮喘预防与治疗提供了更充分的参考依据。
　　哮喘是一种可以预防的疾病，接受检测的年龄越小，越能提早预防，加强照护，减少发作的几率，甚至完全避免。