用途　
　　本品采用金标一步法同时定性检测吗啡和甲基安非他明。

　　简介和原理　 
　　海|洛|因、吗|啡等鸦片类毒品是罂粟胶质中的提取物或衍生物，在体内经过代谢可以转变成吗啡和吗啡代谢物。因此尿液中吗啡和吗啡代谢物的存在表明尿样提供者体内存在鸦片类毒品。甲基安非他明为合成的苯丙胺类的兴奋剂，它进入中枢神经系统快，半衰期长。尿液中甲基安非他明及其代谢物的存在表明尿样提供者体内存在甲基安非他明。 
　　本品应用免疫竞争抑制法的原理，以化学标记的毒品与尿液中的毒品竞争抗体的反应判断检测结果。化学标记的毒品分别为：吗|啡—BSA复合物，甲基安非他明—BTG复合物。吗|啡—BSA复合物，甲基安非他明—BTG复合物分别包被在纤维膜上。当尿液中不含吗啡或甲基安非他明时，红色的胶体金-吗啡抗体、胶体金-甲基安非他明抗体从膜上流过，膜上的相应抗原与它结合，在检测区形成红色区带，这时检测结果为阴性。当尿液中含吗啡或甲基安非他明时，它们分别会与检测试卡中膜上的相应抗原竞争胶体金-吗啡抗体、胶体金-甲基安非他明抗体复合物。当抗原含量达到一定浓度时，抗体与尿液中抗原完全结合，致使胶体金-吗啡抗体、胶体金-甲基安非他明抗体复合物无法在膜上滞留，检测区不能形成红色带，这时检测结果为阳性。
　　在纤维膜的对照区，由另一个抗体与标记的抗体复合物结合而形成红色带。该对照区是用于检测卡质量控制，如有红色带形成标志检测卡质量合格。对照区如无红线出现，该检测卡的检测结果无效。检测灵敏度：吗啡300ng/ml，甲基安非他明1000ng/ml。

　　采样　 
　　样品采集应遵循临床标准采样方法，避免交叉污染。采得的样品应立即进行处理。如不能及时处理应4℃保存最长5日。

　　测试程序　
　　1. 测试前应将检测卡置于室温。
　　2. 将病人或标准样品的号码记录在检测卡上。
　　3. 将尿液收集在干净尿杯中。
　　4. 吸取适量尿样(约0.2毫升)，然后滴入检测卡的加样孔中。
　　5. 在2分钟左右开始显色，5分钟之内判读结果。

　　结果判断　 
　　阴性：显示三条红线，三条红线的强度可以不一致； 
　　甲基安非他明阳性：显示两条红线，T1区无红线显示； 
　　吗啡阳性：显示两条红线，T2区无红线显示； 
　　全阳性：对照区显示一条红线，表明同时吸食以上两种毒品。

　　交叉反应   
　　如果被测样品中含有小于如下浓度的干扰物，不会影响实验结果：
　　　纳洛酮50 ug/ml     纳曲酮100 ug/ml     丁丙喏啡100 ug/ml
　　　枸橼酸芬太尼500 ug/ml                  盐酸麻黄碱 30 ug/ml
　　　盐酸异丙嗪  500 ug/ml                  盐酸雷尼替丁 100 ug/ml
　　　盐酸普鲁卡因 100 ug/ml                 苯巴比妥钠  500 ug/ml
　　　重酒石酸去甲肾上腺素500 ug/ml
　　　大|麻  50 ng/ml  安非他明 500 ng/ml  苯环已哌啶 500 ng/ml 
　　　摇|头|丸（MDMA）1000 ng/ml   
　　本检测试剂盒对可待因（400ng/ml）、海|洛|因（400ng/ml）、O6-单乙酰吗啡（400ng/ml）的检测（吗|啡检测线即T2线）呈阳性结果。

　　注意事项　
　　1.  如果测试线非常弱，表明被测样品中毒品含量接近临界浓度。样品需重复检测或用其它方法检测后才能确认为阳性。在任何情况下，质控线不显色表明检测卡失效，当次测试无效，需重新测试。
　　2.  本品仅用于吗啡和甲基安非他明的筛检，本品检测为阳性的样本，需采用确认方法进一步确认。

　　贮存　 
　　存放于2-30℃。保质期为16个月，请在有效期内使用。